Twous izolasyon RNA viral pou pirifikasyon RNA viral nan plasma, serom, ak lòt echantiyon
Deskripsyon Kit:
Cat.No.RE-02011/02014
Pou pirifye RNA viral nan plasma, serom, likid kò san selil, supernatant kilti selil.
Rapidman izole epi pirifye RNA viral nan echantiyon tankou plasma, serom, likid kò san selil ak supernatant kilti selil.
-Pa bezwen enkyete sou degradasyon RNA.Twous an antye se RNase-gratis
-Senp-tout operasyon yo fini nan tanperati chanm
-Fast-operasyon ka konplete nan 20 minit
-Segondè RNA sede: RNA-sèlman Kolòn ak fòmil inik ka efikasman pirifye RNA
-Safe-pa gen okenn reyaktif òganik itilize
-Gwo echantiyon kapasite pwosesis-jiska 200μl echantiyon yo ka trete chak fwa.
-Segondè bon jan kalite - RNA a pirifye se trè pi, gratis nan pwoteyin ak lòt enpurte, epi li ka satisfè divès kalite aplikasyon eksperimantal en.
Deskripsyon
Twous la sèvi ak kolòn vire ak fòmil Foregene devlope, ki ka efikasman ekstrè RNA viral ki pite ak bon jan kalite nan echantiyon tankou plasma, serom, likid kò san selil, ak sipènatant kilti selil.Twous la espesyalman ajoute Linear Acrylamide, ki ka fasilman pran ti kantite RNA nan echantiyon yo.Kolòn RNA-Sèlman ka byen mare RNA.Twous la ka trete yon gwo kantite echantiyon an menm tan.
Tout twous la pa gen RNase, kidonk RNA pirifye a pa pral degrade.Tanpon viRW1 ak tanpon viRW2 ka asire ke asid nikleyè viral jwenn gratis nan pwoteyin, nukleaz oswa lòt enpurte, ki ka itilize dirèkteman pou eksperyans en byoloji molekilè.
Espesifikasyon
50 preparasyon, 200 preparasyon
Konpozan twous
| Akrilamid lineyè |
| Tanpon viRL |
| Tanpon viRW1, Tanpon viRW2 |
| RNase-gratis ddH2O |
| Kolòn RNA-Sèlman |
| Enstriksyon yo |
Karakteristik & avantaj
-Pa bezwen enkyete sou degradasyon RNA.Twous an antye se RNase-gratis
-Senp-tout operasyon yo fini nan tanperati chanm
-Fast-operasyon ka konplete nan 20 minit
-Segondè RNA sede: RNA-sèlman Kolòn ak fòmil inik ka efikasman pirifye RNA
-Safe-pa gen okenn reyaktif òganik itilize
-Gwo echantiyon kapasite pwosesis-jiska 200μl echantiyon yo ka trete chak fwa.
-Segondè bon jan kalite - RNA a pirifye se trè pi, gratis nan pwoteyin ak lòt enpurte, epi li ka satisfè divès kalite aplikasyon eksperimantal en.
Kit paramèt
Aplikasyon pou twous:
Li apwopriye pou fè ekstraksyon ak pirifikasyon RNA viral nan echantiyon tankou plasma, serom, likid kò san selil ak supernatant kilti selil.
Flux travay
Kondisyon depo
- Twous la ka estoke pou 24 mwa nan tanperati chanm (15-25 ℃), oswa 2-8 ℃ pou plis tan.
-Solisyon lineyè Acrylamide ka estoke nan tanperati chanm pou 7 jou.Apre w fin resevwa twous la, tanpri pran solisyon Linear Acrylamide epi estoke li nan -20 ℃.
-Apre li fin ajoute Lineary Acrylamide nan tanpon viRL, li ka estoke nan 2-8 ℃ pou jiska 48h.Tanpri itilize solisyon an fre prepare.
Gid pou analiz pwoblèm
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Pa gen okenn RNA ka ekstrè oswa sede a nan asid nikleyik ba
Anjeneral gen anpil faktè ki afekte efikasite rekiperasyon, tankou: echantiyon kontni RNA, metòd operasyon, volim elisyon, elatriye.
Analiz de kòz komen:
1.Ice beny oswa ba-tanperati (4 ° C) santrifujasyon pandan operasyon an.
Sijesyon: Tanperati chanm (15-25 ° C) operasyon, pa janm benyen glas ak santrifujeur tanperati ki ba.
2. Move depo echantiyon oswa depo echantiyon pou twò lontan.
Sijesyon: Sere echantiyon yo nan -80 ° C oswa friz nan nitwojèn likid, epi evite repete itilize friz-dekonjle;eseye sèvi ak echantiyon frèch kolekte pou fè ekstraksyon RNA.
3.Liz echantiyon ensifizan
Rekòmandasyon: Tanpri asire ke echantiyon an ak solisyon k ap travay la (lineyè Acrylamide) yo te byen melanje ak enkube pou 10 min nan tanperati chanm (15-25 ° C)
4.Eluyan an te ajoute mal
Rekòmandasyon: Asire w ke RNase-Free ddH2O ajoute nan mitan manbràn kolòn pou pirifye a.
5.Move volim nan etanòl anidrid nan tanpon viRW2
Sijesyon: Tanpri swiv enstriksyon yo, ajoute volim ki kòrèk la nan etanòl anidrid nan tanpon viRW2 epi melanje yo byen anvan ou sèvi ak twous la.
6.Move itilizasyon echantiyon.
Sijesyon: 200μl echantiyon pou chak 500μl tanpon viRL.Twòp volim echantiyon sa ap lakòz pousantaj ekstraksyon RNA redwi.
7.Move volim elisyon oswa elisyon enkonplè.
Sijesyon: volim eluyan kolòn pou pirifye a se 30-50μl;si efè elisyon an pa satisfezan, li rekòmande pou ajoute pre-chofe RNase-Free ddH.2O ak pwolonje tan an mete nan tanperati chanm, tankou 5-10min
8.Purification kolòn gen etanòl rezidi apre rense nan tanpon viRW2.
Sijesyon: Si etanòl toujou rete apre rense nan tanpon viRW2 ak santrifijasyon tib vid pou 2min, kolòn pou pirifye a ka kite nan tanperati chanm pou 5min apre santrifujasyon tib vid pou retire konplètman etanòl ki rete.
Degradasyon nan molekil RNA pirifye
Kalite RNA pirifye a gen rapò ak faktè tankou depo echantiyon, kontaminasyon RNase, ak operasyon.
Analiz de kòz komen:
1.Echantiyon yo kolekte pa te sove nan tan.
Sijesyon: Si echantiyon an pa itilize nan tan apre koleksyon an, tanpri estoke li nan -80 ℃ oswa nitwojèn likid imedyatman.Pou fè ekstraksyon molekil RNA, eseye sèvi ak echantiyon ki fèk kolekte chak fwa sa posib.
2.Echantiyon yo kolekte yo te konjele ak dekonjle repete.
Sijesyon: Evite repete konjelasyon ak dekonjle (pa plis pase yon fwa) pandan koleksyon echantiyon ak depo, otreman sede asid nikleyik ap diminye.
3.RNase te prezante nan sal operasyon an oswa pa gen okenn gan jetab, mask, elatriye yo te chire.
Sijesyon: Eksperyans molekil RNA yo pi byen fèt nan yon chanm operasyon RNA separe, epi yo netwaye tab eksperimantal la anvan eksperyans lan.Mete gan jetab ak mask pandan eksperyans la pou evite degradasyon RNA ki te koze pa entwodiksyon RNase.
4.Reyaktif la kontamine pa RNase pandan itilizasyon an.
Sijesyon: Ranplase ak nouvo Twous Izolasyon RNA Viral pou eksperyans ki gen rapò.
5.Kontaminasyon RNase tib santrifij yo, pwent pipèt yo, elatriye. Sijesyon: Asire w ke tib santrifijez yo, pwent pipèt yo ak pipèt yo tout san RNase.
Molekil RNA pirifye yo afekte eksperyans en
Molekil RNA yo pirifye pa kolòn pou pirifye a pral afekte eksperyans en si gen twòp iyon sèl oswa pwoteyin, tankou: transcription ranvèse, Northern Blot, elatriye.
1.Genyen iyon sèl ki rete nan molekil RNA eliye yo.
Rekòmandasyon: Asire w ke yo te ajoute volim ki kòrèk la nan etanòl anidrid nan tanpon viRW2, epi lave kolòn pou pirifye a de fwa dapre vitès santrifujasyon kòrèk la sou enstriksyon yo opere; Si gen toujou iyon sèl ki rete, ou ka ajoute tanpon viRW2 nan kolòn pou pirifye a, epi kite li nan tanperati chanm pou 5min.Lè sa a, fè santrifijasyon pou retire kontaminasyon iyon sèl nan pi gwo limit
2.Gen etanòl ki rete nan molekil RNA eluye yo
Sijesyon: yon fwa konfime ke kolòn pou pirifye yo te rense pa Buffer viRW2, fè santrifujasyon vid-tib selon vitès la santrifujeur sou enstriksyon yo opere.Si gen etanòl toujou rete, li ka kite pou 5 minit nan tanperati chanm apre yon santrifujasyon tib vid pou retire etanòl ki rete a nan pi gwo limit.
Manyèl Enstriksyon:
Viral RNA Isolation Kit Manyèl Enstriksyon
