Sistèm idantifikasyon ADN foregene 30A (ki pa fè ekstraksyon)
Deskripsyon
Sistèm idantifikasyon ADN FOREGENE 30A sèvi ak teknoloji etikèt fluorescent sis koulè pouanplifye 29otozomalSTR loci, younAmel locus ak yon sèl Yindel locus nan yon sèl fwa, epi yo ka dirèkteman anplifye papye filtre, FTAkat, prelèvman koton, kat saliv,ak mprelèvman deyò.
Kontni Twous
Preparasyon sistèm anplifikasyon
Tablo 1: Konpozisyon an preparasyon nan reyaksyon anplifikasyon Creole (ekstraksyon-gratis).
| Copozan | 25 μl sistèm (μl) | 10 μl sistèm (μl) |
Mèt Mix | 4 × Mèt Mix VII | 6.25 | 2.5 |
5 x 30APrimer Mix | 5.0 | 2 | |
Dlo deyonize | 13.75 | 5.5 | |
Blood tach | Dyamèt 1.2mm | Dyamèt 1.2mm | |
Tvolim reyaksyon otal | 25 μl | 10 μl |
Analiz done
Anèks Grafik 1:Alelik nechèl sezisman kat jeyografik
Anèks Grafik 2:ADN sezisman estanda 9948 sezismankat jeyografik
Depo reyaktif
1. Tanpri estoke anba a -20 °C, apre yo fin resevwa twous yo jele nan glas sèk oswa pake glas jèl.
2. Tanpri estoke eleman pre-reaksyon 4×premix VII a nan -20 ° C, apre twous la retire pou itilize, epi estoke lòt reyaktif pre-reaksyon ki rete yo nan 4 ° C pou evite konjelasyon repete ak dekonjle.Si yon sèl dòz la piti, li rekòmande pou estoke nan -20 ° C apre aliquot,
3. Sere eleman yo apre reyaksyon an nan 4 ° C, evite konjelasyon repete ak dekonjle, epi pa manyen reyaktif yo anvan reyaksyon an pou fè pou evite kontaminasyon.