Pwodwi Founisè ak faktori |Konpayi fabrikasyon pwodwi Lachin

Twous ForeDirect RT-qPCR

◮Pou RNA anplifikasyon dirèk an tan reyèl soti nan koleksyon prelèvman san pwosesis pou pirifye RNA.Twous sa a konplete sik qRT-PCR yo nan yon èdtan.Melanj anzim lan se yon melanj optimisé de Transcriptase inverse, Hot-Start Taq DNA polymerase, inhibiteur RNase.Tanpon Reyaksyon an gen tout eleman ki nesesè yo, ki gen ladan konpozan tanpon optimize, Mg²⁺, dUTP, ak dNTPs.

ankèt detay
Twous Izolasyon ADN FFPE Twous Pirifikasyon Ekstraksyon ADN ki soti nan echantiyon FFPE

Byen vit pirifye bon jan kalite ADN jenomik soti nan tisi paraﬃn ki entegre tankou seksyon paraﬃn ak blòk paraﬃn.

◮Pa gen kontaminasyon RNase:Kolòn ADN sèlman ki bay twous la fè li posib pou retire RNA nan ADN jenomik la san yo pa ajoute RNase pandan eksperyans la, sa ki anpeche laboratwa a kontamine ak RNase ekzojèn.

◮Vitès vit:Foregene Protease gen pi wo aktivite pase pwoteaz menm jan an, epi dijere echantiyon tisi byen vit;operasyon an se senp, epi operasyon an ekstraksyon ADN jenomik ka fini nan 20-80 minit.

◮Pratik:Santrifijasyon an fèt nan tanperati chanm, epi pa gen okenn nesesite pou santrifujasyon ba-tanperati 4 ° C oswa presipitasyon etanòl nan ADN.

◮Sekirite:Pa gen okenn ekstraksyon reyaktif òganik obligatwa.

◮Bon kalite:ADN jenomik ekstrè a gen fragman gwo, pa gen okenn RNA, pa gen okenn RNase, ak kontni ion ki ba anpil, ki ka satisfè kondisyon ki nan eksperyans divès kalite.

◮Sistèm mikwo-elisyon:Li ka ogmante konsantrasyon nan ADN jenomik, ki se pratik pou deteksyon en oswa eksperyans.

ankèt detay
PCR Pirifikasyon Twous PCR Netwayaj Sistèm Pou ADN ultra-pi

Byen vit pirifye epi jwenn fragman ADN kalite siperyè nan sistèm PCR la;si ou vle separe epi jwenn fragman ADN espesifik, tanpri chwazi yon twous rekiperasyon jèl.

◮ Lajè ran de rekiperasyon ADN: Fragman ADN osi kout ke 60bp ak gwo tankou 10kb ka refè.

◮ Segondè efikasite rekiperasyon: Efikasite rekiperasyon an jeneralman plis pase 80%, ak pi wo a ka rive jwenn plis pase 95%.

◮ Vitès rapid:Fasil yo opere, rekiperasyon fragman ADN ka fini nan lespas 15 minit epi yo ka retire dimer Jadendanfan dirèkteman san rekiperasyon jèl.

◮ Ssekirite: Pa gen okenn ekstraksyon reyaktif òganik obligatwa.

◮ Segondè bon jan kalite: Fragman ADN yo refè yo gen pite segondè, ki ka rankontre divès eksperyans ki vin apre yo.

ankèt detay
Egzanp Release Agent

◮Fasil pou opere:echantiyon liz pandan koleksyon echantiyon

◮Vit ak pratik:Pa bezwen fè ekstraksyon asid nikleyik, apwopriye pou deteksyon gwo echèl

◮Laj dimansyon aplikasyon:PCR dirèkteman apre koleksyon echantiyon

◮ San danje epi ou fè konfyans:Vit inaktive viris la, garanti sekirite a nan pi gwo limit

ankèt detay
RT-PCR Easyᵀᴹ I (yon sèl etap)

◮Twous nan yon sèl etap pèmèt transkripsyon ranvèse ak PCR yo dwe fèt nan menm tib la.Li sèlman bezwen ajoute modèl RNA, premye PCR espesifik ak RNase-Free ddH₂O.

◮Ka analiz quantitative an tan reyèl nan RNA dwe te pote soti byen vit ak avèk presizyon.

◮Twous la sèvi ak yon reyaktif transkripsyon ranvèse Foregene inik ak Foregene HotStar Taq DNA Polymerase konbine avèk yon sistèm reyaksyon inik pou efektivman amelyore efikasite anplifikasyon ak espesifik reyaksyon an.

◮Sistèm reyaksyon optimize a fè reyaksyon an gen pi wo sansiblite deteksyon, pi fò estabilite tèmik, ak pi bon tolerans.

ankèt detay
RT-PCR Easyᵀᴹ II (De etap)

◮Ka analiz quantitative an tan reyèl nan RNA dwe te pote soti byen vit ak avèk presizyon.

◮Twous la sèvi ak yon reyaktif transkripsyon ranvèse Foregene inik ak Foregene HotStar Taq DNA Polymerase konbine avèk yon sistèm reyaksyon inik pou efektivman amelyore efikasite anplifikasyon ak espesifik reyaksyon an.

◮ Sistèm reyaksyon optimize a fè reyaksyon an gen pi wo sansiblite deteksyon, pi fò estabilite tèmik, ak pi bon tolerans.

ankèt detay
Mouse Tail DNA Mini Kit Genomic DNA Extraction Kits from Mouse Tail

Twous ki pi rapid nan mond lan pou èkstraksyon ADN jenomik ke sourit, ki ka ekstrè ADN jenomik bon jan kalite soti nan ke sourit nan lespas 1 èdtan.

◮Pa gen kontaminasyon RNase:Kolòn ADN sèlman ki bay twous la fè li posib pou retire RNA nan ADN jenomik la san yo pa ajoute RNase pandan eksperyans la, sa ki anpeche laboratwa a kontamine ak RNase ekzojèn.

◮Vitès vit:Foregene Protease gen pi wo aktivite pase pwoteaz menm jan an, epi dijere echantiyon tisi byen vit;operasyon an se senp, epi operasyon an ekstraksyon ADN jenomik ka fini nan 20-80 minit.

◮Pratik:Santrifijasyon an fèt nan tanperati chanm, epi pa gen okenn nesesite pou santrifujasyon ba-tanperati 4 ° C oswa presipitasyon etanòl nan ADN.

◮Sekirite:Pa gen okenn ekstraksyon reyaktif òganik obligatwa.

◮Bon kalite:ADN jenomik ekstrè a gen fragman gwo, pa gen okenn RNA, pa gen okenn RNase, ak kontni ion ki ba anpil, ki ka satisfè kondisyon ki nan eksperyans divès kalite.

◮Sistèm mikwo-elisyon:Li ka ogmante konsantrasyon nan ADN jenomik, ki se pratik pou deteksyon en oswa eksperyans.

ankèt detay
Twous Izolasyon ADN bakteri Bakteri Genomic DNA Ekstraksyon Pirifikasyon Twous

Byen vit pirifye bon jan kalite ADN jenomik soti nan bakteri nan faz kwasans logaritmik la.

◮Pa gen kontaminasyon RNase:Kolòn ADN sèlman ki bay twous la fè li posib pou retire RNA nan ADN jenomik la san yo pa ajoute RNase pandan eksperyans la, sa ki anpeche laboratwa a kontamine ak RNase ekzojèn.

◮Vitès vit:Foregene Protease gen pi wo aktivite pase pwoteaz menm jan an, epi dijere echantiyon tisi byen vit;operasyon an se senp, epi operasyon an ekstraksyon ADN jenomik ka fini nan 20-80 minit.

◮Pratik:Santrifijasyon an fèt nan tanperati chanm, epi pa gen okenn nesesite pou santrifujasyon ba-tanperati 4 ° C oswa presipitasyon etanòl nan ADN.

◮Sekirite:Pa gen okenn ekstraksyon reyaktif òganik obligatwa.

◮Bon kalite:ADN jenomik ekstrè a gen fragman gwo, pa gen okenn RNA, pa gen okenn RNase, ak kontni ion ki ba anpil, ki ka satisfè kondisyon ki nan eksperyans divès kalite.

◮Sistèm mikwo-elisyon:Li ka ogmante konsantrasyon nan ADN jenomik, ki se pratik pou deteksyon en oswa eksperyans.

ankèt detay
CCND1/IGH Doub Koulè Doub Fusion Sond

Dapre prensip ADN baz konplemantè pè, CCND1 pwofonde zoranj-wouj ak pwofonde IGH vèt yo te itilize pou hybridize ak sekans sib ADN nan nwayo a, epi yo te obsève ak analize enfòmasyon sou eta jèn nan nwayo a anba yon mikwoskòp fliyoresan.

ankèt detay
RB1/1q21 Doub Koulè Sond

Fluoresans in situ hybridization (FISH) baze sou prensip pè konplemantè baz ADN, ak vizyalizasyon siyal ibridizasyon nan sond ADN ki gen etikèt fluoresans ak sekans sib ADN li yo nan nwayo selil anba mikwoskòp fluoresans.

ankèt detay
HER2/CSP17 Doub Koulè Sond

Fluoresans in situ hybridization (FISH) baze sou prensip pè konplemantè baz ADN, ak vizyalizasyon siyal ibridizasyon nan sond ADN ki gen etikèt fluoresans ak sekans sib ADN li yo nan nwayo selil anba mikwoskòp fluoresans.

ankèt detay
ETV6 Doub Koulè Break Apart Probe

Dapre prensip la kouple konplemantè baz ADN, yo te itilize pwofonde ETV6 zoranj-wouj ak pwofonde vèt ETV6 pou ibrid ak sekans sib ADN nan nwayo a, epi yo te obsève ak analize enfòmasyon sou eta jèn nan nwayo a anba yon mikwoskòp fluoresans.

ankèt detay